{"id":162,"date":"2026-04-08T08:27:47","date_gmt":"2026-04-08T08:27:47","guid":{"rendered":"https:\/\/logiciellabo.fr\/?p=162"},"modified":"2026-04-08T08:27:48","modified_gmt":"2026-04-08T08:27:48","slug":"quest-ce-que-la-norme-iso-17025","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/logiciellabo.fr\/index.php\/2026\/04\/08\/quest-ce-que-la-norme-iso-17025\/","title":{"rendered":"Qu&#8217;est-ce que la norme ISO 17025 ?"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em>Ce qu&#8217;elle implique pour votre logiciel de laboratoire<\/em><\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-fixed-layout\"><tbody><tr><td><strong>\u2139&nbsp; EN R\u00c9SUM\u00c9<\/strong><\/td><\/tr><tr><td>ISO 17025 est la norme internationale qui d\u00e9finit les exigences de comp\u00e9tence pour les laboratoires d&#8217;essais et<\/td><\/tr><tr><td>d&#8217;\u00e9talonnage. En France, elle est le fondement de l&#8217;accr\u00e9ditation COFRAC. Pour votre logiciel de laboratoire,<\/td><\/tr><tr><td>elle impose des exigences pr\u00e9cises sur la tra\u00e7abilit\u00e9 des donn\u00e9es, la validation des syst\u00e8mes informatiques et<\/td><\/tr><tr><td>la protection de l&#8217;int\u00e9grit\u00e9 des r\u00e9sultats.<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>1. Qu&#8217;est-ce que la norme ISO 17025 ?<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La norme <strong>ISO\/IEC 17025<\/strong> \u2014 intitul\u00e9e officiellement &#8220;Exigences g\u00e9n\u00e9rales concernant la comp\u00e9tence des laboratoires d&#8217;\u00e9talonnages et d&#8217;essais&#8221; \u2014 est la r\u00e9f\u00e9rence mondiale pour l&#8217;accr\u00e9ditation des laboratoires. Publi\u00e9e par l&#8217;ISO (Organisation internationale de normalisation) et l&#8217;IEC (Commission \u00e9lectrotechnique internationale), sa version en vigueur est celle de <strong>2017<\/strong>, qui remplace l&#8217;\u00e9dition de 2005.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Elle s&#8217;applique \u00e0 tout laboratoire qui r\u00e9alise des essais, des mesures ou des \u00e9talonnages, quels que soient son secteur (pharmaceutique, agroalimentaire, environnement, chimie, mat\u00e9riaux, clinique) et sa taille. En France, c&#8217;est le fondement de l&#8217;accr\u00e9ditation d\u00e9livr\u00e9e par le&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">COFRAC (Comit\u00e9 Fran\u00e7ais d&#8217;Accr\u00e9ditation). Selon le <a href=\"https:\/\/www.cofrac.fr\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">COFRAC<\/a>, plus de 1 200 laboratoires sont accr\u00e9dit\u00e9s ISO 17025 en France en 2026, dans des domaines allant de la biologie m\u00e9dicale \u00e0 la m\u00e9trologie industrielle.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La norme couvre deux grands blocs : les exigences structurelles (impartialit\u00e9, confidentialit\u00e9, organisation) et les exigences techniques (comp\u00e9tence du personnel, \u00e9quipements, m\u00e9thodes d&#8217;essai, assurance qualit\u00e9 des r\u00e9sultats). C&#8217;est ce second bloc qui a des implications directes sur les logiciels utilis\u00e9s dans le laboratoire.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>2. Pourquoi ISO 17025 est-elle importante pour les laboratoires fran\u00e7ais ?<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">L&#8217;accr\u00e9ditation COFRAC selon ISO 17025 est aujourd&#8217;hui une exigence commerciale et r\u00e9glementaire de facto dans de nombreux secteurs :<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Elle est obligatoire pour les laboratoires r\u00e9alisant des analyses r\u00e9glementaires dans le domaine de l&#8217;eau potable, de l&#8217;environnement, des denr\u00e9es alimentaires et de la sant\u00e9 animale.<\/li>\n\n\n\n<li>Elle est exig\u00e9e ou fortement recommand\u00e9e pour les fournisseurs des industries pharmaceutique, a\u00e9ronautique, automobile et nucl\u00e9aire.<\/li>\n\n\n\n<li>Elle est requise pour les laboratoires qui \u00e9mettent des certificats d&#8217;\u00e9talonnage raccord\u00e9s au Syst\u00e8me International d&#8217;unit\u00e9s (SI).<\/li>\n\n\n\n<li>Elle est de plus en plus demand\u00e9e dans les appels d&#8217;offres publics et priv\u00e9s comme preuve objective de comp\u00e9tence.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ne pas \u00eatre accr\u00e9dit\u00e9 ISO 17025 peut donc repr\u00e9senter une barri\u00e8re commerciale significative. Et obtenir \u2014 ou maintenir \u2014 cette accr\u00e9ditation impose des exigences concr\u00e8tes sur la fa\u00e7on dont les donn\u00e9es sont g\u00e9r\u00e9es dans votre laboratoire, y compris par vos logiciels.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>3. Ce qu&#8217;ISO 17025 implique pour votre logiciel de laboratoire<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/logiciellabo.fr\/wp-content\/uploads\/2026\/04\/Ce-quISO-17025-implique-pour-votre-laboratoire-1024x683.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-164\"\/><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La section 7.11 de la norme ISO 17025:2017 traite sp\u00e9cifiquement de la &#8220;gestion des donn\u00e9es et des syst\u00e8mes d&#8217;information&#8221;. Elle impose que tout syst\u00e8me informatique utilis\u00e9 pour capturer, traiter, stocker ou transmettre des donn\u00e9es d&#8217;essais soit valid\u00e9 pour l&#8217;usage pr\u00e9vu, et prot\u00e8ge l&#8217;int\u00e9grit\u00e9 des donn\u00e9es contre les modifications non autoris\u00e9es. Voici les implications pratiques.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><strong>Validation du syst\u00e8me informatique<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La norme exige que les syst\u00e8mes informatiques \u2014 y compris les LIMS et les ELN \u2014 soient valid\u00e9s avant mise en service. Cette validation doit d\u00e9montrer que le syst\u00e8me fait ce pour quoi il est con\u00e7u (fonctionnalit\u00e9), qu&#8217;il le fait de mani\u00e8re fiable (performance), et que les donn\u00e9es qu&#8217;il g\u00e9n\u00e8re sont int\u00e8gres (exactitude). En pratique, cela se traduit par des protocoles de qualification IQ\/OQ\/PQ document\u00e9s, conserv\u00e9s et accessibles lors des \u00e9valuations COFRAC.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><strong>Tra\u00e7abilit\u00e9 et piste d&#8217;audit<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Chaque modification d&#8217;un enregistrement doit \u00eatre trac\u00e9e avec l&#8217;identifiant de l&#8217;utilisateur, l&#8217;horodatage et la raison du changement \u2014 et la valeur originale doit rester visible. Un LIMS ou un ELN qui permet de modifier ou de supprimer des donn\u00e9es sans laisser de trace est incompatible avec ISO 17025. La piste d&#8217;audit doit \u00eatre inviolable : ni les techniciens, ni les administrateurs ne peuvent effacer une entr\u00e9e sans que cela soit enregistr\u00e9.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><strong>Protection contre les modifications non autoris\u00e9es<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Le contr\u00f4le d&#8217;acc\u00e8s par r\u00f4le (RBAC) est une exigence fonctionnelle : seules les personnes autoris\u00e9es peuvent saisir, modifier ou approuver des r\u00e9sultats d&#8217;essais. Le syst\u00e8me doit emp\u00eacher toute modification r\u00e9trospective des donn\u00e9es valid\u00e9es. Cette exigence recoupe directement le principe ALCOA+ (Attributable, Original) applicable dans tous les laboratoires r\u00e9glement\u00e9s.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><strong>Gestion des r\u00e9visions de m\u00e9thodes<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Quand une m\u00e9thode d&#8217;essai est mise \u00e0 jour, les r\u00e9sultats historiques doivent rester associ\u00e9s \u00e0 la version de m\u00e9thode qui \u00e9tait en vigueur au moment de l&#8217;analyse. Un logiciel de laboratoire conforme ISO 17025 doit donc versionner les m\u00e9thodes et maintenir le lien entre chaque r\u00e9sultat et la version exacte de la m\u00e9thode utilis\u00e9e.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><strong>Disponibilit\u00e9 et sauvegarde des donn\u00e9es<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La norme exige que les donn\u00e9es soient conserv\u00e9es de fa\u00e7on s\u00e9curis\u00e9e pendant la dur\u00e9e d\u00e9finie par la politique de r\u00e9tention du laboratoire (souvent 5 \u00e0 10 ans selon les secteurs). Pour les solutions cloud, cela impose de v\u00e9rifier contractuellement les engagements du fournisseur en mati\u00e8re de sauvegarde, de r\u00e9cup\u00e9ration des donn\u00e9es et de continuit\u00e9 de service.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-fixed-layout\"><thead><tr><th><strong>Exigence ISO 17025:2017<\/strong><\/th><th><strong>Section<\/strong><\/th><th><strong>Ce que votre LIMS\/ELN doit faire<\/strong><\/th><\/tr><\/thead><tbody><tr><td><strong>Validation du syst\u00e8me informatique<\/strong><\/td><td>\u00a7 7.11.2<\/td><td>Protocoles IQ\/OQ\/PQ document\u00e9s et conserv\u00e9s<\/td><\/tr><tr><td><strong>Piste d&#8217;audit inviolable<\/strong><\/td><td>\u00a7 7.11.3<\/td><td>Chaque modification trac\u00e9e : qui, quand, pourquoi<\/td><\/tr><tr><td><strong>Contr\u00f4le d&#8217;acc\u00e8s par r\u00f4le<\/strong><\/td><td>\u00a7 7.11.3<\/td><td>RBAC configur\u00e9, comptes individuels, aucun compte partag\u00e9<\/td><\/tr><tr><td><strong>Versionnage des m\u00e9thodes<\/strong><\/td><td>\u00a7 7.2<\/td><td>Lien r\u00e9sultat \u2194 version de m\u00e9thode maintenu<\/td><\/tr><tr><td><strong>Int\u00e9grit\u00e9 des calculs<\/strong><\/td><td>\u00a7 7.4<\/td><td>Formules valid\u00e9es, recalcul tra\u00e7able<\/td><\/tr><tr><td><strong>R\u00e9tention et disponibilit\u00e9<\/strong><\/td><td>\u00a7 7.11.4<\/td><td>Sauvegarde v\u00e9rifiable, dur\u00e9e de r\u00e9tention garantie<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>4. ISO 17025 et 21 CFR Part 11 : deux r\u00e9f\u00e9rentiels compl\u00e9mentaires<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/logiciellabo.fr\/wp-content\/uploads\/2026\/04\/ISO-17025-et-21CFR-PART-11-1024x683.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-166\"\/><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Une question fr\u00e9quente : faut-il \u00eatre conforme \u00e0 la fois \u00e0 ISO 17025 et \u00e0 21 CFR Part 11 ?<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La r\u00e9ponse d\u00e9pend de votre contexte. ISO 17025 est une norme d&#8217;accr\u00e9ditation internationale, applicable \u00e0 tout laboratoire d&#8217;essais quel que soit son secteur. Le 21 CFR Part 11 est une r\u00e9glementation am\u00e9ricaine (FDA) qui s&#8217;applique aux enregistrements \u00e9lectroniques dans les environnements soumis \u00e0 la FDA \u2014 principalement pharmaceutique et m\u00e9dical.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-fixed-layout\"><tbody><tr><td><strong>\ud83d\udca1&nbsp; R\u00c8GLE PRATIQUE<\/strong><\/td><\/tr><tr><td>Un laboratoire pharmaceutique fran\u00e7ais qui exporte vers les \u00c9tats-Unis ou travaille pour des clients soumis \u00e0 la FDA doit<\/td><\/tr><tr><td>satisfaire les deux r\u00e9f\u00e9rentiels simultan\u00e9ment. Pour les autres laboratoires accr\u00e9dit\u00e9s COFRAC (environnement,<\/td><\/tr><tr><td>agroalimentaire, m\u00e9trologie), ISO 17025 seul est la r\u00e9f\u00e9rence applicable.<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>5. Checklist : votre logiciel est-il pr\u00eat pour ISO 17025 ?<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Voici les 8 questions \u00e0 poser \u00e0 votre fournisseur de LIMS ou d&#8217;ELN avant de vous engager :<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Fournissez-vous un package de validation (IQ\/OQ\/PQ) document\u00e9 et maintenu \u00e0 jour ?<\/li>\n\n\n\n<li>La piste d&#8217;audit est-elle activ\u00e9e par d\u00e9faut et prot\u00e9g\u00e9e contre toute d\u00e9sactivation par l&#8217;utilisateur ?<\/li>\n\n\n\n<li>Le syst\u00e8me supporte-t-il le contr\u00f4le d&#8217;acc\u00e8s par r\u00f4le (RBAC) avec des comptes individuels nominatifs ?<\/li>\n\n\n\n<li>Le versionnage des m\u00e9thodes est-il natif, avec maintien du lien r\u00e9sultat \u2194 version de m\u00e9thode ?<\/li>\n\n\n\n<li>Les calculs et formules sont-ils valid\u00e9s et leur ex\u00e9cution est-elle trac\u00e9e dans la piste d&#8217;audit ?<\/li>\n\n\n\n<li>Quelle est la politique de r\u00e9tention des donn\u00e9es ? Sont-elles exportables \u00e0 la r\u00e9siliation du contrat ?<\/li>\n\n\n\n<li>Le syst\u00e8me a-t-il d\u00e9j\u00e0 \u00e9t\u00e9 \u00e9valu\u00e9 dans le cadre d&#8217;une inspection COFRAC ou d&#8217;un audit ISO 17025 ?<\/li>\n\n\n\n<li>Existe-t-il une documentation sp\u00e9cifique \u00e0 ISO 17025 pour accompagner notre dossier d&#8217;accr\u00e9ditation ?<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-fixed-layout\"><tbody><tr><td><strong>\ud83d\udd11&nbsp; \u00c0 RETENIR<\/strong><\/td><\/tr><tr><td>Un logiciel peut \u00eatre techniquement compatible avec ISO 17025 tout en g\u00e9n\u00e9rant des donn\u00e9es non conformes<\/td><\/tr><tr><td>si les comptes sont partag\u00e9s, si la piste d&#8217;audit est d\u00e9sactiv\u00e9e, ou si les proc\u00e9dures du laboratoire<\/td><\/tr><tr><td>ne sont pas respect\u00e9es. La conformit\u00e9 ISO 17025 est toujours l&#8217;intersection entre les capacit\u00e9s du syst\u00e8me<\/td><\/tr><tr><td>et la discipline organisationnelle.<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>Sources officielles<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-fixed-layout\"><thead><tr><th><strong>Document<\/strong><\/th><th><strong>\u00c9diteur<\/strong><\/th><th><strong>Lien<\/strong><\/th><\/tr><\/thead><tbody><tr><td><strong>ISO\/IEC 17025:2017 \u2014 Exigences g\u00e9n\u00e9rales concernant la comp\u00e9tence des laboratoires d&#8217;\u00e9talonnages et d&#8217;essais<\/strong><\/td><td>ISO<\/td><td><a href=\"https:\/\/www.iso.org\/standard\/66912.html\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">iso.org\/standard\/66912.html<\/a><\/td><\/tr><tr><td><strong>COFRAC \u2014 Pr\u00e9sentation de l&#8217;accr\u00e9ditation et liste des laboratoires accr\u00e9dit\u00e9s en France<\/strong><\/td><td>COFRAC (France)<\/td><td><a href=\"https:\/\/www.cofrac.fr\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">cofrac.fr<\/a><\/td><\/tr><tr><td><strong>EA-4\/02 M \u2014 Expression of the Uncertainty of Measurement in Calibration (r\u00e9f\u00e9rence associ\u00e9e \u00e0 ISO 17025)<\/strong><\/td><td>European co-operation for Accreditation<\/td><td><a href=\"https:\/\/european-accreditation.org\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">european-accreditation.org<\/a><\/td><\/tr><tr><td><strong>ILAC P10:01\/2013 \u2014 Policy on Traceability of Measurement Results (tra\u00e7abilit\u00e9 m\u00e9trologique)<\/strong><\/td><td>ILAC<\/td><td><a href=\"https:\/\/ilac.org\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">ilac.org<\/a><\/td><\/tr><tr><td><strong>PIC\/S PI 041 \u2014 Good Practices for Data Management and Integrity (ALCOA+)<\/strong><\/td><td>PIC\/S<\/td><td><a href=\"https:\/\/picscheme.org\/en\/publications\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">picscheme.org<\/a><\/td><\/tr><tr><td><strong>21 CFR Part 11 \u2014 Electronic Records and Electronic Signatures<\/strong><\/td><td>FDA \/ eCFR<\/td><td><a href=\"https:\/\/www.ecfr.gov\/current\/title-21\/chapter-I\/subchapter-A\/part-11\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">ecfr.gov\/part-11<\/a><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>Questions fr\u00e9quentes<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>ISO 17025 est-elle obligatoire en France ?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Elle n&#8217;est pas obligatoire dans l&#8217;absolu, mais elle est exig\u00e9e ou fortement recommand\u00e9e dans un grand nombre de secteurs r\u00e9glement\u00e9s (eau potable, denr\u00e9es alimentaires, environnement, m\u00e9dicaments v\u00e9t\u00e9rinaires). De nombreux donneurs d&#8217;ordre priv\u00e9s l&#8217;exigent contractuellement de leurs sous-traitants analytiques.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Quelle est la diff\u00e9rence entre ISO 17025 et ISO 9001 ?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">ISO 9001 est une norme de management de la qualit\u00e9 g\u00e9n\u00e9raliste, applicable \u00e0 toute organisation. ISO 17025 est une norme technique sp\u00e9cifique aux laboratoires d&#8217;essais et d&#8217;\u00e9talonnage : elle inclut des exigences de comp\u00e9tence technique (m\u00e9thodes, \u00e9quipements, personnel) que ISO 9001 n&#8217;aborde pas. Un laboratoire accr\u00e9dit\u00e9 ISO 17025 satisfait \u00e9galement aux exigences ISO 9001 pertinentes pour son activit\u00e9.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Mon LIMS actuel m&#8217;emp\u00eache-t-il d&#8217;\u00eatre accr\u00e9dit\u00e9 COFRAC ?<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Un LIMS non valid\u00e9 ou ne supportant pas la piste d&#8217;audit peut effectivement bloquer ou compliquer votre accr\u00e9ditation. Le COFRAC \u00e9value les syst\u00e8mes informatiques lors de ses \u00e9valuations sur site. La bonne approche : constituez un dossier de validation de votre LIMS actuel et v\u00e9rifiez qu&#8217;il r\u00e9pond aux exigences de la section 7.11 avant votre prochain audit.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-fixed-layout\"><tbody><tr><td><strong>\u2139&nbsp; ARTICLES CONNEXES SUR LOGICIELLABO.FR<\/strong><\/td><\/tr><tr><td>\u2192 Guide complet du LIMS 2026<\/td><\/tr><tr><td>\u2192 Qu&#8217;est-ce qu&#8217;ALCOA+ ? L&#8217;int\u00e9grit\u00e9 des donn\u00e9es en environnement de laboratoire<\/td><\/tr><tr><td>\u2192 21 CFR Part 11 : guide pratique pour les logiciels de laboratoire<\/td><\/tr><tr><td>\u2192 Comment valider un LIMS : le guide IQ\/OQ\/PQ<\/td><\/tr><tr><td>\u2192 Meilleur LIMS certifi\u00e9 ISO 17025 pour l&#8217;accr\u00e9ditation COFRAC (2026)<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Ce qu&#8217;elle implique pour votre logiciel de laboratoire \u2139&nbsp; EN R\u00c9SUM\u00c9 ISO 17025 est la norme internationale qui d\u00e9finit les exigences de comp\u00e9tence pour les laboratoires d&#8217;essais et d&#8217;\u00e9talonnage. En France, elle est le fondement de l&#8217;accr\u00e9ditation COFRAC. Pour votre logiciel de laboratoire, elle impose des exigences pr\u00e9cises sur la tra\u00e7abilit\u00e9 des donn\u00e9es, la validation [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":163,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-162","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-uncategorized"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/logiciellabo.fr\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/162","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/logiciellabo.fr\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/logiciellabo.fr\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/logiciellabo.fr\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/logiciellabo.fr\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=162"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/logiciellabo.fr\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/162\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":167,"href":"https:\/\/logiciellabo.fr\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/162\/revisions\/167"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/logiciellabo.fr\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media\/163"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/logiciellabo.fr\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=162"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/logiciellabo.fr\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=162"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/logiciellabo.fr\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=162"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}